鱼鳞病有哪些临床表现呢?

文章来源:芜湖中科皮肤病研究院 有疑问咨询在线医生

  随着现在我们周围生活环境的不断恶化。生活中鱼鳞病的患者的发病人数也在不断的增多。我们只有了解它的症状才能从根本上痊愈这种病。那么,鱼鳞病有哪些临床表现呢?下面我们一起来听听芜湖中科皮肤病研究院专家的解答。

  

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           由于遗传方式、形态学和组织学的不同,本病可分为五型:

  (一)寻常型鱼鳞病:寻常型鱼鳞病是一种常染色体显性遗传性疾病。

  ⒈皮损特点:损害为纤细的淡色菱形或多角形鳞屑分布于背及四肢伸面,其边缘轻度游离,中央固着,对称分布。头皮可有纤细的糠状脱屑,臂及四肢伸面出现毛囊性角化丘疹,掌跖常见线状皲裂和掌纹加深,指(趾)甲改变,肘、膝、胫前、踝部的局限性角化过度。一般无自觉症状,但与季节有明显的关系,表现为冬重夏轻,冬天易出现手、足跟的皲裂而疼痛,夏季症状可暂时性缓解。

  ⒉好发部位:背及四肢伸面,下肢尤甚,四肢屈侧及皱折部位常不受累;其次为头皮,幼儿可累及前额及面部。

  ⒊发病年龄:常在婴幼儿期发病,5岁后发病少见,本病经久不消退。

  (二)性连锁遗传鱼鳞病:性连锁遗传鱼鳞病是性联锁隐性遗传方式引起的皮肤病,只累及男性,但一些携有异形合子的女性也可有轻度鱼鳞病表现。

  ⒈皮损特点:损害为散在的、大的、棕黑色的鳞屑。皮肤及毛发粗糙干燥,有时有斑秃。本病可伴发精神抑郁、骨骼异常和性腺机能减退。皮损不随年龄增长而减轻。

  ⒉好发部位:除掌跖外全身皮肤均可被累及,腋、肘窝、腘窝、腹股沟、肛周及外生殖器等皱褶处稍轻。

  ⒊发病年龄:出生时或在1岁之前发病,皮损终生不消退。

  (三)板层状鱼鳞病:板层状鱼鳞病是一种少见的常染色体隐性遗传性角化性疾病。

  ⒈皮损特点:在弥漫性红斑基础上见粗大的黑色板样鳞屑,中央粘着,边缘游离翘起,明显的面部受累可导致严重睑外翻和软组织发育不全,但在较轻的病例可无睑外翻和明显的红斑。掌跖过度角化。常伴有甲增厚等各种甲营养不良改变。本病在婴儿及幼儿期更严重,随年龄增长可逐渐减轻。

  ⒉好发部位:皮损可累及全身,但面部损害尤为明显。

  (四)胎儿鱼鳞病:胎儿鱼鳞病又名丑胎,是一种极罕见的常染体隐性遗传病,为发生于胎儿的更严重的板层状鱼鳞病。

  患儿于出生时有奇异的外貌。僵硬的铠甲样鳞片包被全身体表使面部变形,呼吸和喂养受限,可有严重的睑、唇外翻,以及耳廓缺乏和末节指(趾)骨坏疽。大多数胎儿在宫内死亡或早产,多数患儿在生后数天至数周内死亡。

  (五)表皮松解性角化过度症:表皮松解性角化过度症,亦名大疱性鱼鳞病系一种常染色体显性遗传的疾病,具有很高的自发突变率,部分病例为散发性。

  以上就是我院专家对“鱼鳞病的临床表现有哪些”的介绍,如果您还想了解更多关于鱼鳞病知识,可在线咨询我院专家。芜湖中科皮肤病研究院作为东北地区专业专业皮肤病治疗医院,汇聚多位皮肤病治疗专家,芜湖中科皮肤病研究院皮肤病研究中心具有多项皮肤病治疗技术发明专利,多项科技成果曾荣获国家科技进步奖。拥有美国XTRAC准分子皮肤激光治疗仪、德国WaldmannUV紫外线治疗仪、可调节式中药熏蒸机(舱式)以及完整的基因检测体系。授权成为东北地区唯一一家引进“分层渗透康复疗法”治疗鱼鳞病的医院。

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